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WOZU LASERBESTRAHLUNG IN DER PHYSIOTHERAPIE

Schmerzlinderung und Heilungsbeschleunigung

  • zur Mobilisierung des Patienten
  • nach Operationen
  • nach Luxationen, Frakturen, Zerrungen
  • bei Athropathien, Tendopathien, Myopathien
  • Sehnenrupturen
  • Partielle Bandrupturen der Gelenke
    wie Schultergelenk, Ellenbogen, Handgelenk, Fingergelenk, Kniegelenk, Sprunggelenk. Bestrahlung beschleunigt Abschwellung, regt die Fibroblastentätigkeit zur Beschleunigung der Kollagen- und Elastinsynthese an.
  • Bursitiden
    Hohe Bestrahlungsdosis zweckmäßig: 6 J/cm²
  • Myalgien, Myogelose, Myofasziale Schmerzsyndrome, chronische myogene Atrophien
    Muskelverspannung im Hals-, Nacken-, Schulterbereich, muskuläre Überbelastung; Schiefhals, Lumbago, Iliosakralsyndrom, Reaktive Spondylarthritis
    Flächenbestrahlung mit 2 bis max. 8 J/cm², anfangs täglich,
    Punktbestrahlung mit 2 bis max. 4 J/cm² je nach Tiefe des Punktes
  • Fersensporn
  • Faszienverklebung
  • Triggerpoints
    Höhere Bestrahlungsdosen zweckmäßig: ca. 4 J/cm²
    Lokale Bestrahlung ev. in Kombination mit Laserakupunktur

Indikationen teilweise nach Bringmann: Lasertherapie

WIE GEHT MAN VOR?

Benötigt wird ein Silberbauer CL – plus Laser

  • Flächenbestrahlung mit 2 bis max. 8 J/cm², anfangs wenn möglich am besten 1x täglich
  • Punktbestrahlung ca. 2 bis max. 4 J/cm² je nach Tiefe des Punktes
  • Bestrahlung der schmerzhaften Stelle, bzw. Systembehandlung
  • Wird als Solitärmaßnahme sowie als Komplementärmaßnahme eingesetzt

Hinweise gemäß MPG: Kontraindikationen siehe Gebrauchsanweisung!
Für Verbraucher, die nicht zum medizinischen Fachpersonal zählen:
holen Sie sich den Rat eines Arztes, falls erforderlich!

Information download (pdf)

aktualisiert am 11.12.2015

Alle Angaben über Indikationen und Wirkungen basieren auf wissenschaftlichen Arbeiten oder sind aus der Fachliteratur, ohne Gewähr!

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Alle Soft-Laser sind aktive Medizinprodukte der Klasse IIa und müssen daher in Österreich laut österreichischem Medizinproduktegesetz §87 ff. sowie gemäß der österreichischen Medizinprodukteverordnung §6, in Deutschland gemäß der MPBetreibV §6, in der Schweiz nach der MepV, Art. 20, nach der EN62353 regelmäßig überprüft werden!
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